巴音郭楞单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

针对已确诊实体肿瘤的患者，通过组织样本一次检测80个关键基因，寻找可能匹配的靶向治疗方案。

适用人群

• 在巴音郭楞三甲医院确诊为实体肿瘤，希望寻找靶向药治疗方案的朋友。
• 经过常规治疗后效果不佳，在巴音郭楞想尝试新治疗方向的朋友。
• 担心化疗副作用，想在巴音郭楞寻找更精准治疗方式的肿瘤朋友。
• 有家族肿瘤史，在巴音郭楞想了解自身肿瘤基因特征的朋友。
• 希望为未来治疗储备信息，在巴音郭楞进行前瞻性规划的朋友。

检测内容

如果把肿瘤比作一个精密的"故障工厂"，其内部有各种负责不同功能的基因"零件"。本检测就像一次针对80个核心"零件"的全面检修。检测通过分析您提供的肿瘤组织样本，主要探查两类信息：一是DNA层面的基因突变，相当于检查"零件"的结构是否损坏、异常；二是RNA层面的基因融合，相当于检查"零件"之间的连接和组装是否正确。这些信息能帮助发现肿瘤生长的驱动因素，并匹配目前已上市的靶向药物或临床试验机会。需要注意，检测结果仅为专业团队提供决策参考，是否能最终用上靶向药，还需结合您的整体状况由专业人士综合判断。

检测流程

本次检测使用您在巴音郭楞医院进行活检或手术时已留存下来的肿瘤组织样本（通常为石蜡切片或蜡块），无需您为此检测再次进行有创操作。您只需配合提供这些已有的样本材料即可，过程无痛，也无需空腹等特殊准备。通常您可以通过在巴音郭楞的合作机构直接提交样本，或按照指导将样本邮寄至检测中心，整个过程对您来说是便捷且无额外不适的。

准确性说明

检测采用国际主流的高通量测序技术，在专业实验环境下进行，技术本身成熟可靠。报告结果由生物信息分析和专业团队解读，力求为您提供准确的基因变异信息。但任何检测都有其适用范围，若您的组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响检测的灵敏度。此外，检测主要针对已知的80个关键基因，不能覆盖所有可能的基因变化。结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。

详细流程

1. 在巴音郭楞通过电话或在线平台与我们顾问沟通，确认检测相关事宜。
2. 根据指导，联系在巴音郭楞的存档医院，获取符合条件的肿瘤组织样本。
3. 签署知情同意书，并填写相关的个人信息登记表。
4. 将样本通过指定方式递送至检测中心。
5. 实验室收到样本后，进行DNA/RNA提取、建库、测序及分析。
6. 专业团队生成并审核检测报告，通常需要7-10个工作日。
7. 报告完成后，通过加密方式发送给您及您指定的巴音郭楞专业人士。
8. 我们的顾问可协助您理解报告中的关键信息。

• 此项为自费项目，不支持医保报销，费用约为5700元。
• 请确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量、保存条件等）。
• 检测前请充分了解其目的、意义及局限性，自愿选择。
• 妥善保管个人信息及样本寄送的相关凭证。
• 检测结果属于个人健康信息，请注意隐私保护。
• 报告为专业参考信息，所有治疗决策请务必与您的主诊专业人士充分沟通后确定。
• 请留存好检测报告原件，以备后续咨询或治疗参考。